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EEUU restringe uso de vacuna contra COVID-19 de J&J por co√°gulos

Los reguladores estadounidenses limitaron estrictamente el jueves quién puede recibir la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Johnson & Johnson debido al riesgo persistente de que surjan coágulos sanguíneos raros pero graves.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) anunció que la vacuna sólo debería ser administrada a adultos que no puedan recibir otra o soliciten específicamente la de J&J. Durante meses, las autoridades federales han recomendado que las personas reciban las vacunas desarrolladas por Pfizer o Moderna en lugar de la de J&J.

El doctor Peter Marks, jefe de vacunación de la FDA, dijo que la agencia decidió restringir la vacuna tras volver a examinar los datos sobre el riesgo de coágulos sanguíneos potencialmente mortales y llegar a la conclusión de que sólo se han detectado en personas vacunadas con la de J&J.

‚ÄúSi existe una alternativa que parece ser igual de efectiva en prevenir desenlaces graves a consecuencia del COVID-19, preferir√≠amos que la gente la eligiera‚ÄĚ, manifest√≥ Marks. ‚ÄúPero hemos sido cuidadosos en decir que ‚ÄĒen comparaci√≥n con ninguna vacuna‚ÄĒ esta sigue siendo una mejor opci√≥n‚ÄĚ.

De aparecer, los c√≥agulos surgen en las primeras dos semanas despu√©s de recibir la vacuna, por lo que a√Īadi√≥: ‚ÄúSi a usted le pusieron la vacuna hace seis meses puede dormir tranquilo esta noche a sabiendas de que esto no es un problema‚ÄĚ.

La FDA autoriz√≥ la vacuna de J&J en febrero del a√Īo pasado para adultos de 18 a√Īos en adelante.

En un principio, la de J&J era considerada una herramienta importante en la lucha contra la pandemia debido a que es de dosis √ļnica. Pero esa opci√≥n result√≥ ser menos efectiva que las dos dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna.

En diciembre, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron dar prioridad a las de Pfizer y Moderna sobre la de J&J por sus problemas de seguridad. Antes de eso, las autoridades estadounidenses le habían dado un trato similar a las tres vacunas porque cada una había demostrado ofrecer una fuerte protección.

Pero los estudios de seguimiento han mostrado sistemáticamente una menor efectividad de la vacuna de J&J. Y aunque los coágulos sanguíneos observados con la de J&J son poco frecuentes, las autoridades dicen que siguen ocurriendo.

Cient√≠ficos federales identificaron 60 casos, incluidos nueve que fueron letales, hasta mediados de marzo. Eso supone un caso de trombosis por cada 3,23 millones de dosis de la vacuna de J&J administradas, se√Īal√≥ la FDA el jueves. La vacuna llevar√° una advertencia m√°s severa sobre las posibles ‚Äúconsecuencias a largo plazo y debilitantes para la salud‚ÄĚ del efecto secundario.

[Con información de AP]

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