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La FDA aprueba mezclar vacunas contra el COVID y respalda dosis de refuerzo

Las autoridades reguladoras de Estados Unidos aprobaron el mi茅rcoles extender los refuerzos contra el COVID-19 a quienes recibieron la vacuna de Moderna o de Johnson & Johnson, y dijeron que cualquiera que sea elegible para una dosis adicional puede recibirla de una marca distinta a la que se les administr贸 en un principio.

Las decisiones de la Administraci贸n de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingl茅s) representan un gran paso para ampliar la campa帽a de refuerzos en Estados Unidos, la cual comenz贸 con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Pero antes de que m谩s personas se alisten a recibir la dosis adicional, los Centros para el Control y la Prevenci贸n de Enfermedades (CDC por sus iniciales en ingl茅s) consultar谩n con un panel de expertos esta semana antes de concluir las recomendaciones oficiales sobre qui茅n deber铆a recibir refuerzos y cu谩ndo.

Las medidas m谩s recientes ampliar铆an en decenas de millones el n煤mero de estadounidenses elegibles para refuerzos y permitir铆an formalmente la combinaci贸n de vacunas, haciendo que sea m谩s f谩cil recibir otra dosis, en especial para la gente que sufri贸 efectos secundarios con una marca en particular pero igualmente desea contar con la protecci贸n que se ha demostrado que brindan las vacunas.

Espec铆ficamente, la FDA autoriz贸 una tercera inyecci贸n de Moderna para adultos mayores y otras personas que corren alto riesgo de contagio de COVID-19 debido a sus problemas de salud, su empleo o las condiciones en las que viven, la cual se administrar铆a seis meses despu茅s de su 煤ltima inyecci贸n.

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